БЕБА Вања Маловић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ново је чудо Србије јер је и за њу скупљена огромна сума новца од 2,5 милиона евра, колико кошта лек золгенсма.

У тренутку кад су њени мама и тата саопштили да имамо још само четири дана да скупимо новац, пре него што преслатка девојчица напуни шест месеци (доктори препоручили да је то рок до кад треба да прими лек), на рачуну Маловића било је милион и 400.000 евра. Недостајало је више од милион. Јуче је стигла лепа вест: Србија се пробудила и недостаје још 500.000.

Данас је стигла још лепша вест: на рачуну Маловића је 2.500.000 евра.

Вањини родитељи су касно увече у среду позвали све да испразне хуманитарне кутије и да се уплати сав новац у петак.

Да је болест узнапредовала види се и у неким свакодневним активностима, а највише када Вања вежба са својим физиотерапеутом.

Међутим, последњих недеља она више не може да поднесе ни најпрострије вежбице. Не помаже ни песма физиотерапеута, ни песмице са телефона, њу ово сада просто боли. Болест пристиже у све теже облику. Њене сузице довољно говоре, али вежбати се мора. Зато је било битно да се новац скупи пре него што напуни шест месеци.

Сада кад је скупљен новац, питање је администрације када ће Вања отпутовати за Будимпешту где ће примити золгенсму.

(Телеграф)